Mycoplasma pneumoniae (MP)
Vöruheiti
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Mycoplasma pneumoniae (MP) er minnsta frumkjarna örvera, sem er á milli baktería og veira, með frumubyggingu en engan frumuvegg. MP veldur aðallega öndunarfærasýkingum hjá mönnum, sérstaklega hjá börnum og ungmennum. Það getur valdið lungnabólgu í Mycoplasma hjá mönnum, öndunarfærasýkingum hjá börnum og óhefðbundinni lungnabólgu. Einkennin eru fjölbreytt, flest eru alvarlegur hósti, hiti, kuldahrollur, höfuðverkur og hálsbólga. Algengustu einkennin eru sýkingar í efri öndunarvegi og berkjubólgu. Sumir sjúklingar geta fengið sýkingu í efri öndunarvegi í alvarlega lungnabólgu, sem getur leitt til alvarlegra öndunarerfiðleika og dauða.
Rás
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18 ℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Slím, munnkokksstrokur |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 eintök/ml |
| Sérhæfni | a) Krossvirkni: Engin krossvirkni er við Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, inflúensuveiru af gerð A, inflúensuveiru B, parainflúensuveiru af gerð I/II/III/IV, rhinovirus, adenovirus, metapneumovirus hjá mönnum, öndunarfærasyncytialvirus og erfðafræðilega kjarnsýru hjá mönnum. b) Truflun gegn truflunum: Engin truflun kemur fram þegar truflandi efnin voru prófuð með eftirfarandi styrk: blóðrauða (50 mg/L), bílirúbín (20 mg/dl), slím (60 mg/ml), 10% (v/v) mannsblóð, levófloxasín (10 μg/ml), moxífloxasín (0,1 g/L), gemifloxasín (80 μg/ml), asítrómýsín (1 mg/ml), klaritrómýsín (125 μg/ml), erýtrómýsín (0,5 g/L), doxýcýklín (50 mg/L), mínósýklín (0,1 g/L). |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Ljóshringrás®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer tækni) MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
(1) Slímsýni
Ráðlagt útdráttarefni: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Bætið 200µL af venjulegri saltlausn út í unnin botnfall. Síðari útdráttur skal framkvæmdur samkvæmt notkunarleiðbeiningum. Ráðlagt útdráttarmagn er 80µL. Ráðlagt útdráttarefni: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Útdrátturinn skal framkvæmdur nákvæmlega samkvæmt notkunarleiðbeiningum. Ráðlagt útdráttarmagn er 60µL.
(2) Munnkokksstrokur
Ráðlagt útdráttarefni: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Útdrátturinn skal framkvæmdur samkvæmt notkunarleiðbeiningum. Ráðlagt útdráttarmagn sýnisins er 200µL og ráðlagt útskilnaðarmagn er 80µL. Ráðlagt útdráttarefni: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) eða Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Útdrátturinn skal framkvæmdur nákvæmlega samkvæmt notkunarleiðbeiningum. Ráðlagt útdráttarmagn sýnisins er 140µL og ráðlagt útskilnaðarmagn er 60µL.
