Mycoplasma pneumoniae （mp）
Vöruheiti
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） Kjarnsýru uppgötvunarbúnað (flúrljómun PCR)
Faraldsfræði
Mycoplasma pneumoniae (MP) er eins konar minnstu prókaryótísk örverur, sem er á milli baktería og vírusa, með frumubyggingu en enginn frumuveggur. Þingmaður veldur aðallega öndunarfærasýkingu manna, sérstaklega hjá börnum og ungmennum. Það getur valdið mycoplasma lungnabólgu, öndunarfærasýkingu barna og afbrigðileg lungnabólga. Klínískar einkenni eru ýmsar, sem flestar eru alvarlegir hósta, hiti, kuldahrollur, höfuðverkur, hálsbólga. Sýking í efri öndunarfærum og lungnabólga í berkjum eru algengust. Sumir sjúklingar geta myndað úr sýkingu í efri öndunarfærum til alvarlegrar lungnabólgu, alvarleg öndunarerfiðleiki og dauði geta komið fram.
Rás
| Fam | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18 ℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Gerð sýnishorns | Sputum 、 oropharyngeal þurrkur |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LOD | 200 eintök/ml |
| Sértæki | a） Cross reactivity: there is no cross reactivity with Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, inflúensu A vírus, inflúensu B -vírus, parainfluenza vírus gerð I/II/III/IV, rhinovirus, adenovirus, manna metapneumovirus, öndunarsamstillingarveiru og erfðafræðilegri genicic sýru. B） Getni gegn truflunum: Það er engin truflun þegar truflandi efnin voru prófuð með eftirfarandi styrk: blóðrauða (50 mg/l), bilirubin (20 mg/dl), mucin (60 mg/ml), 10% (rúmmálshlutfall) Mannblóð, levofloxacin (10μg/ml), moxifloxacin (0,1g/l), gemifloxacin (80 μg/ml), azitrómýcín (1 mg/ml), klaritrómýcín (125μg/ml), erýtrómýcín (0,5g/l), doxýcýklín (50 mg/l), minocycline (0,1g/l). |
| Viðeigandi tæki | Beitt Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Beitt lífkerfi 7500 hratt rauntíma PCR kerfi Quantudio®5 Rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Rauntíma PCR kerfi LINEGENE 9600 PLUS Rauntíma PCR uppgötvunarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 rauntíma magn hitauppstreymis (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 rauntíma PCR kerfi Biorad CFX Opus 96 Rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
(1) Sputum sýni
Mælt með útdráttarhvarfefni: Macro & micro-próf veiru DNA/RNA sett (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með makró og örprófi Sjálfvirk kjarnsýruútdrátt (HWTS-3006C, HWTS-3006b)) eftir Jiangsu Fjölvi og örpróf Med-Tech Co., Ltd. Bætið 200 il af venjulegu saltvatni við unnu botnfallið. Síðari útdrátt ætti að framkvæma samkvæmt leiðbeiningunum um notkun. Ráðlagt skolunarrúmmál er 80 il. Mælt með útdráttarhvarfefni: kjarnsýruútdráttur eða hreinsunarhvarfefni (YDP315-R). Útdrátturinn ætti að vera stranglega í samræmi við kennslu um notkun. Ráðlagt skolunarrúmmál er 60 il.
(2) Oropharyngeal þurrkur
Mælt með útdráttarhvarfefni: Macro & micro-próf veiru DNA/RNA sett (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með makró og örprófi Sjálfvirk kjarnsýruútdrátt (HWTS-3006C, HWTS-3006b)) eftir Jiangsu Fjölvi og örpróf Med-Tech Co., Ltd. Útdrátturinn ætti að fara fram samkvæmt kennslu um notkun. Ráðlagt útdráttarrúmmál sýnisins er 200 il, og ráðlagt skolunarrúmmál er 80 il. Mælt með útdráttarhvarfefni: Qiaamp veiru RNA Mini Kit (52904) eða kjarnsýruútdráttur eða hreinsunarhvarfefni (YDP315-R). Útdrátturinn ætti að vera stranglega í samræmi við kennslu um notkun. Ráðlagt útdráttarrúmmál sýnisins er 140 il og ráðlagt skolunarrúmmál er 60 il.
